经静脉利用巨噬细胞膜伪装的雷帕霉素纳米粒靶向脉络膜新生血管调控调控mTOR
发布时间：2022/5/25 14:00:21 阅读次数：726
近期，本课题的相关成果《Intravenous route to choroidal neovascularization by macrophage-disguised nanocarriers for mTOR modulation》（经静脉利用巨噬细胞膜伪装的雷帕霉素纳米粒靶向脉络膜新生血管调控调控mTOR）以封面文章形式在知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica B发表。
年龄相关性黄斑变性（AMD），是世界范围内老年人群发生不可逆性视力损害的首要原因。当前，定期通过玻璃体腔注射（IVT）抗VEGF药物是当前AMD的唯一一线策略，然而尚存以下问题：反复IVT存在注射相关眼部风险；相当一部分AMD患者在抗VEGF治疗初期便不敏感；大量AMD患者经长期抗VEGF治疗后对产生药物抵抗。这要求我们寻求新靶点对疾病进行干预。mTOR作为这其中最有希望的靶点之一，其特异性抑制剂雷帕霉素的临床应用却受到了遏制。
针对上述问题，复旦大学蒋晨课题组与赵晨课题组开展合作，根据AMD的病灶微环境特点，构建了一种仿生的巨噬细胞膜包被的雷帕霉素药物递释系统MRaNP，实现了通过静脉途径将雷帕霉素靶向递送至病灶，进而调控局部mTOR的目的。该研究的意义在于不仅优化了AMD治疗的给药途径以及可作为抗VEGF治疗的一项补充，更使得治疗AMD的原发病变，即RPE变性成为了可能。
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院博士生夏韦艺和本课题组博士生李潮并列为论文的第一作者。蒋晨教授和附属眼耳鼻喉科医院赵晨教授为论文的通讯作者。该研究获得国家自然科学基金重点项目和国际合作项目的资助。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.apsb.2021.10.022
